A szilikontermékek és egyéb termékek ugyanazokkal a tanúsítványokkal rendelkeznek, mint a szilikontermékek tanúsítási jelentései (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL stb.).

 

JWT gumiegy testreszabott szilikontermék, amely a következő teszteken és tanúsítványokon megfelel

1, RoHS-irányelv

RoHS Ez az irányelv 2003 januárjában született meg, az Európai Parlament és az Európai Tanács kiadta az egyes veszélyes anyagok elektronikus és elektromos berendezésekben való alkalmazásának korlátozásáról szóló irányelvet (2002/95/EK irányelv), amely az első alkalom volt, hogy a RoHS megjelent a világon. 2005-ben az Európai Unió kiegészítette a 2002/95/EK irányelvet a 2005/618/EK határozat formájában, amelyben hat veszélyes anyag határértékeit határozta meg.

Az ROHS-jelentés egy környezetvédelmi jelentés. Az Európai Unió hivatalosan 2006. július 1-jén hajtotta végre a RoHS-t.

2, REACH

A RoHS irányelvvel ellentétben a REACH sokkal szélesebb körű hatályt fed le. A mostanra 168 tesztre kibővített rendelet az Európai Unió által létrehozott és 2007. június 1-jén bevezetett vegyi anyagokra vonatkozó szabályozási rendszer.

Valójában a bányászattól kezdve szinte az összes iparágig, mint például a textilipar, a könnyűipar, a gépészeti és elektromos termékek és gyártási folyamatok, ez a vegyipari termelés, kereskedelem, felhasználásbiztonság, szabályozási javaslatok, törvények, amelyek az emberi egészség és a környezet biztonságát védik, fenntartják és fokozzák az európai vegyipar versenyképességét, fejlesztik a nem mérgező, ártalmatlan vegyületek innovatív képességét, megakadályozzák a piac felosztását, növelik a vegyi anyagok felhasználásának átláthatóságát, előmozdítják az állatkísérleteket, és törekednek a társadalmilag fenntartható fejlődésre. A REACH lefekteti azt az elképzelést, hogy a társadalom ne vezessen be új anyagokat, termékeket vagy technológiákat, ha azok potenciális káros hatásai nem ismertek.

3, FDA

FDA: az Egyesült Államok kormánya által az Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumán (DHHS) és a Közegészségügyi Minisztériumon (PHS) belül létrehozott végrehajtó ügynökségek egyike. Tudományos szabályozó ügynökségként az FDA feladata az Egyesült Államokba gyártott vagy importált élelmiszerek, kozmetikumok, gyógyszerek, biológiai készítmények, orvostechnikai eszközök és radiológiai termékek biztonságának biztosítása. Ez volt az egyik első szövetségi ügynökség, amelynek elsődleges feladata a fogyasztóvédelem volt. Minden amerikai állampolgár életét érinti. Nemzetközi szinten az FDA-t a világ egyik élelmiszer- és gyógyszerszabályozó ügynökségeként ismerik el. Számos más ország kéri és kap segítséget az FDA-tól saját termékei biztonságának előmozdításához és ellenőrzéséhez. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) felügyelője: Élelmiszerek, gyógyszerek (beleértve az állatgyógyászati ​​készítményeket is), orvostechnikai eszközök, élelmiszer-adalékanyagok, kozmetikumok, állati takarmányok és gyógyszerek, 7%-nál kevesebb alkoholtartalmú borok és italok, valamint elektronikai termékek felügyelete és ellenőrzése; Az ionos és nem ionos sugárzás emberi egészségre és biztonságra gyakorolt ​​hatásainak vizsgálata, ellenőrzése és tanúsítása a termékek használatából vagy fogyasztásából eredően. A szabályozások értelmében ezeket a termékeket az FDA-nak (Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnak) kell tesztelnie biztonságosságuk szempontjából, mielőtt forgalomba hozhatnák őket. Az FDA jogosult a gyártók ellenőrzésére és a szabálysértők bíróság elé állítására.

4.LFGB

Az LFGB a legfontosabb alapvető jogi dokumentum az élelmiszer-higiéniai irányításról Németországban, és iránymutatást és magját képezi más speciális élelmiszer-higiéniai törvényeknek és rendeleteknek. Az utóbbi években azonban változások történtek, főként az európai szabványokhoz való igazodás érdekében. A rendeletek általános és alapvető rendelkezéseket tartalmaznak a német élelmiszerek minden aspektusára vonatkozóan, a német piacon lévő összes élelmiszernek és az élelmiszerrel kapcsolatos minden napi szükségleti cikknek meg kell felelnie a rendelet alapvető rendelkezéseinek. Az élelmiszerrel érintkezésbe kerülő napi cikkek az LFGB által kiállított vizsgálati jelentés alapján "vegyi és mérgező anyagoktól mentes termékekként" tesztelhetők és tanúsíthatók, és értékesíthetők a német piacon.